В январе Юлия Чемова, жительница Тары, родила мальчика. У сынишки оказалось редкое врождённое заболевание - гиповентиляционный синдром. Малютка Ваня не может самостоятельно дышать во сне. Почти год ребёнок живёт при помощи аппаратуры искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ). Правда, с тех пор, как был уточнён диагноз, найдено спасительное средство, которое может значительно улучшить ситуацию. В Новосибирске мальчику могут сделать операцию по подключению импортного стимулятора дыхания. Таким пациентам имплантируют водитель ритма диафрагмы, который позволит обходиться без аппарата ИВЛ, дышать самостоятельно. Операцию в больнице могут сделать за счёт государства, но сам стимулятор придётся покупать Юлии. Деньги немалые - боле 60 000 долларов США. Эту историю я узнал из форума Омскмама , где была дана ссылка на статью о Юлии Чемовой и её сыне Иване. В статье приведены копии документов: Справка, Медицинское заключение, Контракт с производителем стимулятора дыхания (англ.), Контракт с производителем стимулятора дыхания (рус.), Счет за стимулятор (англ.), Расценочный лист (рус.) и другие подробности.

На странице Вани Чемова ведётся мониторинг собранных денежных средств.

Координаты для адресной помощи:

Юлия Михайловна Чемова
Адрес для почтовых переводов:
646531 Омская область, г. Тара,
ул. Немчиновская д. 49
Контактный телефон:
+7 (913) 656-19-44

Яндекс-деньги: 41001451349914